(如果固體車(chē)間增加個(gè)除濕機(jī),需要備案和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估嘛?)
解答:購(gòu)買(mǎi)除濕機(jī)的來(lái)源應(yīng)該是變更,在變更最終批準(zhǔn)后進(jìn)行設(shè)備購(gòu)置。
在變更的評(píng)估中,會(huì)依照設(shè)備用途、以及對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析,看設(shè)備是否需要驗(yàn)證以及且驗(yàn)證的程度。
理由:第二百四十一條應(yīng)當(dāng)建立操作規(guī)程,規(guī)定原輔料、包裝材料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程、廠房、設(shè)施、設(shè)備、儀器、生產(chǎn)工藝和計(jì)算機(jī)軟件變更的申請(qǐng)、評(píng)估、審核、批準(zhǔn)和實(shí)施。質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)變更控制。
第二百四十二條變更都應(yīng)當(dāng)評(píng)估其對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響。企業(yè)可以根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量潛在影響的程度將變更分類(lèi)(如主要、次要變更)。判斷變更所需的驗(yàn)證、額外的檢驗(yàn)以及穩(wěn)定性考察應(yīng)當(dāng)有科學(xué)依據(jù)
參考:中國(guó)GMP2010
更多生物制藥專(zhuān)業(yè)知識(shí),可以關(guān)注工種號(hào):允咨GMP制藥技術(shù)